Afrique Science
Revue internationale des sciences et technologie
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Vol.3, N°2 (2007)
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Etude théorique de la cyclocondensation [4+2] de N,N-diméthyl-N-(3-oxo-cyclohexe-1-enyl)-formamidine avec les 9H-carbazole 1,4-dione substitués et activés par le brome
T. Beguemsi
Drissa Sissouma
Lucie Bede
R. B. N’guessan
Y. T. N'
guessan, Laboratoire de chimie organique structurale, UFR-SSMT, Université de Cocody,
Date de publication : 1 mai 2007Drissa Sissouma
Lucie Bede
R. B. N’guessan
Y. T. N'
guessan, Laboratoire de chimie organique structurale, UFR-SSMT, Université de Cocody,
Résumé
L’étude théorique de la synthèse de la calothrixine et de ses analogues a été réalisée. Cette synthèse procède par une réaction hétéro-Diels-Alder de type [4+2] entre un aza-diène et des diénophiles substitués. Cette réaction est régiosélective et les diénophiles éléctro-donneurs favorisent la formation de l’isomère majoritaire. Les résultats théoriques sont en accord avec les résultats expérimentaux.
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Pour citer cet article
T. Beguemsi, Drissa Sissouma, Lucie Bede, R. B. N’guessan, Y. T. N' et guessan. «Etude théorique de la cyclocondensation [4+2] de N,N-diméthyl-N-(3-oxo-cyclohexe-1-enyl)-formamidine avec les 9H-carbazole 1,4-dione substitués et activés par le brome».
Afrique Science,
Vol.3, N°2 (2007),
1 mai 2007,
http://www.afriquescience.info/document.php?id=738. ISSN 1813-548X.
Revue électronique internationale publiée par l'ENS d'Abidjan (Côte d'Ivoire) en partenariat avec l'Université d'Abobo-Adjamé (Côte d'Ivoire), l'ENS de Rabat (Maroc) et l'Université Hassan 2 de Mohammédia (Maroc) avec le soutien de l'Agence universitaire de la Francophonie (AUF)
ISSN 1813-548X