Version imprimable : Etude théorique de la cyclocondensation [4+2] de N,N-diméthyl-N-(3-oxo-cyclohexe-1-enyl)-formamidine avec les 9H-carbazole 1,4-dione substitués et activés par le brome

Article

Etude théorique de la cyclocondensation [4+2] de N,N-diméthyl-N-(3-oxo-cyclohexe-1-enyl)-formamidine avec les 9H-carbazole 1,4-dione substitués et activés par le brome

T. Beguemsi
Drissa Sissouma
Lucie Bede
R. B. N?guessan
Y. T. N'
guessan, Laboratoire de chimie organique structurale, UFR-SSMT, Université de Cocody,

Date de publication : 1 mai 2007

Résumé

L?étude théorique de la synthèse de la calothrixine et de ses analogues a été réalisée. Cette synthèse procède par une réaction hétéro-Diels-Alder de type [4+2] entre un aza-diène et des diénophiles substitués. Cette réaction est régiosélective et les diénophiles éléctro-donneurs favorisent la formation de l?isomère majoritaire. Les résultats théoriques sont en accord avec les résultats expérimentaux.

Pour citer cet article

T. Beguemsi, Drissa Sissouma, Lucie Bede, R. B. N?guessan, Y. T. N' et guessan. «Etude théorique de la cyclocondensation [4+2] de N,N-diméthyl-N-(3-oxo-cyclohexe-1-enyl)-formamidine avec les 9H-carbazole 1,4-dione substitués et activés par le brome». Afrique Science, Vol.3, N°2 (2007), 1 mai 2007, http://www.afriquescience.info/document.php?id=738. ISSN 1813-548X.